首页
关于我们
关于我们
专家团队
合作伙伴
服务领域
国际注册服务
中国注册服务
测试服务
临床评价服务
国际临床试验
质量管理体系
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
洲通学院
联系我们
联系方式
获取方案
人才招聘
国际注册服务
欧盟CE
美国FDA 510(k)
加拿大MDL/MDEL
澳大利亚TGA
巴西ANVISA
日本PMDA
沙特SFDA
俄罗斯RZN
欧亚经济联盟EAEU
其他国家注册服务
各国授权代表
中国注册服务
国内NMPA
进口注册
临床同品种比对
测试服务
测试咨询服务
网络安全测试/咨询
可用性测试/咨询
核磁兼容测试/咨询
功能安全测试/咨询
临床评价服务
临床评价报告撰写服务
真实世界数据
临床评价计划 / 报告
SOTA检索方案 / 报告
国际临床试验
上市后临床跟踪调研(PMCF)
临床试验中心筛选
国际临床试验服务
质量管理体系
MDR/IVDR
IS0 13485
MDSAP
NMPA GMP/GSP
QSR 820
ISO 15378
021-80317636
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
08-28
2024
NMPA重磅快讯 | 医疗器械管理法草案征求意见
08-27
2024
国际注册 | 澳大利亚医疗器械注册(一)
08-26
2024
FDA发布医疗器械预定变更控制计划草案指南
08-23
2024
一键收藏!欧盟MDR和IVDR公告机构价目表
08-23
2024
国际注册 | 日本医疗器械注册指南
14 / 33 第一页
···
12
13
14
15
16
···
下一页
最后页
首页
关于我们
关于我们
专家团队
合作伙伴
服务领域
国际注册服务
欧盟CE
美国FDA 510(k)
加拿大MDL/MDEL
澳大利亚TGA
巴西ANVISA
日本PMDA
沙特SFDA
俄罗斯RZN
欧亚经济联盟EAEU
其他国家注册服务
各国授权代表
中国注册服务
国内NMPA
进口注册
临床同品种比对
测试服务
测试咨询服务
网络安全测试/咨询
可用性测试/咨询
核磁兼容测试/咨询
功能安全测试/咨询
临床评价服务
临床评价报告撰写服务
真实世界数据
临床评价计划 / 报告
SOTA检索方案 / 报告
国际临床试验
上市后临床跟踪调研(PMCF)
临床试验中心筛选
国际临床试验服务
质量管理体系
MDR/IVDR
IS0 13485
MDSAP
NMPA GMP/GSP
QSR 820
ISO 15378
数智洲通
成功案例
法规更新
洲通解析
洲通学院
联系我们
联系方式
获取方案
人才招聘